Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
06/05/2024
Avis et décisions de la HAS
04/08/2022
Avis et décisions de la HAS
27/07/2023
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
qhuM1j6yLCmWN1b0